F A T I

BUENAS MUNDO! BIENVENID@ A MI ÓRBITA.

 

 SOY  FATIMA COLLADO,

ESTE ES MI BLOGBLOGBLOG ,

AQUI DEJO LO QUE SALE DE MIS MANOS

 EL AUTISMO ES UNA IDEA MUY AMPLIA Y DISTINTA EN CADA CASO, EN EL NUESTRO, EL DE MI PEQUEÑO,

NUESTRA LUCHA ES POR LA COMUNICACIÓN,DE MOMENTO.

A VER SI CONSIGO IR METIENDO AQUÍ TODO LO QUE LA RED NOS HA OFRECIDO Y NUESTROS TRABAJOS.

GRACIAS DESDE AQUÍ A ES@S OTR@S MADRES, PADRES Y DISTINTOS PROFESIONALES Y

ASOCIACIONES QUE COMPARTEN SU ESFUERZO GRATUITAMENTE.

 ESOS NIÑOS QUE SE ENFRENTAN A LO MISMO QUE EL MÍO, SON UN REFERENTE IMPORTANTE.

“NO MIRES EN INTERNET QUE HAY MUCHA PAJA” ¡MENUDO CONSEJO DE LA CIENCIA!

 NO INVESTIGAR, NO SABER, ¡PERO ESO ES IMPOSIBLE!

MARAVILLA DE TIEMPO ESTE DONDE SE ENCHUFA UN APARATO Y LA INFORMACIÓN SALE A

BORBOTONES.

HE LEÍDO TODO LO QUE HA CAÍDO EN NUESTRAS MANOS SOBRE EL TEMA, EN BIBLIOTECAS Y

EN LA RED, HASTA QUEMARME LAS NEURONAS.

 PERO LO QUE MÁS VALORO Y APROVECHAMOS ES LA EXPERIENCIA DE  ESOS OTROS PADRES

 Y MADRES QUE SACAN TIEMPO PARA EXPLICARNOS EL OTRO MUNDO PARALELO  DONDE NOS HEMOS

SUMERGIDO.

ES IMPORTANTE SABER DONDE ESTÁN SUS DIFICULTADES, PARA PODER ENTENDERLOS.

ES IMPORTANTE ABRIRNOS UNA VENTANITA CON AUTISMO EN NUESTRA CABEZA VOLUNTARIA Y

ALEGREMENTE ,SI QUEREMOS SOBREVIVIR!

COMUNICACION AUMENTATIVA – ALTERNATIVA,ESTRUCTURACIÓN DEL TIEMPO, PACIENCIA Y MUCHO

AMOR! (y los pictogramasde Sergio Palao)GRACIAS!-.

QUIERO HACER UNA DECLARACIÓN A LOS PEQUES CON AUTISMO…¡SOIS MIS HÉROES! LIDIAN CON SUS

DIFICULTADES Y CON LAS QUE IMPONEMOS LOS QUE LES OBSERVAMOS JUZGAMOS Y MANIPULAMOS.

 REVINDICO SU DERECHO A SER, A EXPRESARSE COMO PUEDAN, A ENTENDER

EL MUNDO COMO ES PARA  ELLOS.

EL MUNDO NEUROTÍPICO NO ES UN EJEMPLO A SEGUIR.